Глубокий кариес может быть связан с повышенным риском развития остеопороза (ОП), что подтверждает потенциальную связь между здоровьем полости рта и костной ткани в целом.
«Профилактический скрининг на остеопороз у пациентов с глубоким кариесом зубов может быть оправдан для клинического рассмотрения», - пишут авторы под руководством Гонгзи Чжана из китайской больницы общего профиля PLA.
Для оценки причинно-следственного влияния заболеваний полости рта на ОП, минеральную плотность костной ткани (BMD) и риск переломов, в этом исследовании использовалась менделевская рандомизация (MR). Кроме того, данные обобщенного метаанализа выявили семь и 17 однонуклеотидных полиморфизмов в качестве переменных для пародонтита и разрушенных, отсутствующих и запломбированных поверхностей зубов (DMF).
Для изучения связи с BMD менделевская рандомизация (MR) была проведена среди европейского населения. А для анализа ОП, ОП с патологическим переломом, ОП в постменопаузе с патологическим переломом и переломов, характерных для конкретного места, были использованы данные консорциума по сбору биологических образцов FinnGen.
Для оценки независимого причинно-следственного влияния пародонтита и DMF на различные исходы были применены метод менделевской рандомизации с одной переменной (SVMR) и многомерный метод менделевской рандомизации (MVMR). Первичные оценки были получены с использованием метода взвешивания с обратной дисперсией (VWE).
При совместном анализе пародонтита и DMF в MVMR были получены умеренные доказательства того, что DMF положительно связан с риском развития остеопороза (отношение шансов [ОШ] = 1,165, 95% доверительный интервал [ДИ]: от 1,020 до 1,331, р = 0,025).
При SVMR анализ VWE предоставил умеренные доказательства того, что генетически обусловленные DMFS (β = 0,105, 95% ДИ: от 0,006 до 0,205, p = 0,037) и пародонтит (β = 0,055, 95% ДИ: от 0,008 до 0,102, p = 0,023) оказывают причинно-следственное влияние на BMD поясничного отдела позвоночника.
После корректировки на пародонтит DMF по-прежнему в значительной степени ассоциировался с повышенным риском развития постменопаузального остеопороза с патологическими переломами (ОШ = 1,422, 95% ДИ: от 1,027 до 1,969, р = 0,034, относительные данные).
Однако у этого исследования были свои ограничения. Авторы добавили, что данные о пародонтите были получены в результате исследований с различными диагностическими критериями, что потенциально может привести к различным факторам, включая слабую погрешность приборов.
«Кариес зубов причинно увеличивает риск развития ОП и ОП в постменопаузе с патологическим переломом, что свидетельствует о существовании оси зубы-кость», - заключили авторы.
Глубокий кариес может быть связан с повышенным риском развития остеопороза (ОП), что подтверждает потенциальную связь между здоровьем полости рта и костной ткани в целом.
«Профилактический скрининг на остеопороз у пациентов с глубоким кариесом зубов может быть оправдан для клинического рассмотрения», - пишут авторы под руководством Гонгзи Чжана из китайской больницы общего профиля PLA.
Для оценки причинно-следственного влияния заболеваний полости рта на ОП, минеральную плотность костной ткани (BMD) и риск переломов, в этом исследовании использовалась менделевская рандомизация (MR). Кроме того, данные обобщенного метаанализа выявили семь и 17 однонуклеотидных полиморфизмов в качестве переменных для пародонтита и разрушенных, отсутствующих и запломбированных поверхностей зубов (DMF).
Для изучения связи с BMD менделевская рандомизация (MR) была проведена среди европейского населения. А для анализа ОП, ОП с патологическим переломом, ОП в постменопаузе с патологическим переломом и переломов, характерных для конкретного места, были использованы данные консорциума по сбору биологических образцов FinnGen.
Для оценки независимого причинно-следственного влияния пародонтита и DMF на различные исходы были применены метод менделевской рандомизации с одной переменной (SVMR) и многомерный метод менделевской рандомизации (MVMR). Первичные оценки были получены с использованием метода взвешивания с обратной дисперсией (VWE).
При совместном анализе пародонтита и DMF в MVMR были получены умеренные доказательства того, что DMF положительно связан с риском развития остеопороза (отношение шансов [ОШ] = 1,165, 95% доверительный интервал [ДИ]: от 1,020 до 1,331, р = 0,025).
При SVMR анализ VWE предоставил умеренные доказательства того, что генетически обусловленные DMFS (β = 0,105, 95% ДИ: от 0,006 до 0,205, p = 0,037) и пародонтит (β = 0,055, 95% ДИ: от 0,008 до 0,102, p = 0,023) оказывают причинно-следственное влияние на BMD поясничного отдела позвоночника.
После корректировки на пародонтит DMF по-прежнему в значительной степени ассоциировался с повышенным риском развития постменопаузального остеопороза с патологическими переломами (ОШ = 1,422, 95% ДИ: от 1,027 до 1,969, р = 0,034, относительные данные).
Однако у этого исследования были свои ограничения. Авторы добавили, что данные о пародонтите были получены в результате исследований с различными диагностическими критериями, что потенциально может привести к различным факторам, включая слабую погрешность приборов.
«Кариес зубов причинно увеличивает риск развития ОП и ОП в постменопаузе с патологическим переломом, что свидетельствует о существовании оси зубы-кость», - заключили авторы.
Читайте также:
Статьи от брендов
0 комментариев