Согласно исследованию, некоторые группы лекарственных препаратов, включая противогрибковые средства и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), могут вызывать неприятный запах изо рта (галитоз).
«Галитоз может быть обусловлен приёмом определённых лекарственных средств, при этом его происхождение может быть как интраоральным, так и экстраоральным», — пишут авторы под руководством Мины Иранитэлаб из Университета Торонто.
В обзоре был проанализирован массив литературы, опубликованной в период с января 2015 года по декабрь 2024 года, с использованием электронных баз данных. Отобранные релевантные публикации были проанализированы, а данные систематизированы и классифицированы по интраоральным и экстраоральным причинам галитоза. В результате были выявлены несколько лекарственных препаратов, ассоциированных с экстраоральным галитозом, включая ранитидин, цистеамин, противогрибковые средства, масло перечной мяты, ацетилсалициловую кислоту и другие НПВП, PX-12, силибин, дисульфирам, суплатаст тозилат, диметилсульфоксид, левокарнитин, нитраты, нитриты и йодсодержащие препараты.
Сообщается, что ранитидин, применяемый для снижения секреции желудочной кислоты, вызывал экстраоральный галитоз примерно у 1 из 110 пациентов, принимавших препарат в дозе 150 мг в сутки. Кроме того, цистеамин, используемый для лечения цистиноза и болезни Хантингтона, а также ряд противогрибковых препаратов, ассоциировались с развитием галитоза, чаще всего вследствие побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.
Масло перечной мяты, назначаемое при синдроме раздражённого кишечника, в одном клиническом исследовании было связано с появлением галитоза, однако последующие работы не подтвердили этот эффект однозначно. Аспирин и другие НПВП, как было установлено, могут способствовать развитию галитоза за счёт механизмов, связанных с изжогой, тогда как ингибиторы опухолевого роста, такие как PX-12 и силибин, демонстрировали дозозависимую связь с галитозом.
Другие лекарственные средства, включая дисульфирам, суплатаст тозилат, диметилсульфоксид и левокарнитин, вызывали галитоз вследствие образования и выдыхания пахучих метаболитов. В противоположность этому, интраоральный галитоз был преимущественно связан с состояниями полости рта, такими как налёт на языке, заболевания пародонта, неудовлетворительная гигиена полости рта, а также приём препаратов, вызывающих ксеростомию или медикаментозно-ассоциированный остеонекроз челюстей.
Однако исследование имело ограничения. Авторы подчёркивают, что необходимы дополнительные исследования для адекватной оценки галитоза как побочного эффекта лекарственной терапии, поскольку лишь немногие работы рассматривали его как самостоятельный исход.
«Предварительное знание о лекарственных препаратах, которые с большей вероятностью могут вызывать данные состояния, поможет клиницистам более эффективно диагностировать и устранять основные причины галитоза», — заключили авторы.
Согласно исследованию, некоторые группы лекарственных препаратов, включая противогрибковые средства и нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), могут вызывать неприятный запах изо рта (галитоз).
«Галитоз может быть обусловлен приёмом определённых лекарственных средств, при этом его происхождение может быть как интраоральным, так и экстраоральным», — пишут авторы под руководством Мины Иранитэлаб из Университета Торонто.
В обзоре был проанализирован массив литературы, опубликованной в период с января 2015 года по декабрь 2024 года, с использованием электронных баз данных. Отобранные релевантные публикации были проанализированы, а данные систематизированы и классифицированы по интраоральным и экстраоральным причинам галитоза. В результате были выявлены несколько лекарственных препаратов, ассоциированных с экстраоральным галитозом, включая ранитидин, цистеамин, противогрибковые средства, масло перечной мяты, ацетилсалициловую кислоту и другие НПВП, PX-12, силибин, дисульфирам, суплатаст тозилат, диметилсульфоксид, левокарнитин, нитраты, нитриты и йодсодержащие препараты.
Сообщается, что ранитидин, применяемый для снижения секреции желудочной кислоты, вызывал экстраоральный галитоз примерно у 1 из 110 пациентов, принимавших препарат в дозе 150 мг в сутки. Кроме того, цистеамин, используемый для лечения цистиноза и болезни Хантингтона, а также ряд противогрибковых препаратов, ассоциировались с развитием галитоза, чаще всего вследствие побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта.
Масло перечной мяты, назначаемое при синдроме раздражённого кишечника, в одном клиническом исследовании было связано с появлением галитоза, однако последующие работы не подтвердили этот эффект однозначно. Аспирин и другие НПВП, как было установлено, могут способствовать развитию галитоза за счёт механизмов, связанных с изжогой, тогда как ингибиторы опухолевого роста, такие как PX-12 и силибин, демонстрировали дозозависимую связь с галитозом.
Другие лекарственные средства, включая дисульфирам, суплатаст тозилат, диметилсульфоксид и левокарнитин, вызывали галитоз вследствие образования и выдыхания пахучих метаболитов. В противоположность этому, интраоральный галитоз был преимущественно связан с состояниями полости рта, такими как налёт на языке, заболевания пародонта, неудовлетворительная гигиена полости рта, а также приём препаратов, вызывающих ксеростомию или медикаментозно-ассоциированный остеонекроз челюстей.
Однако исследование имело ограничения. Авторы подчёркивают, что необходимы дополнительные исследования для адекватной оценки галитоза как побочного эффекта лекарственной терапии, поскольку лишь немногие работы рассматривали его как самостоятельный исход.
«Предварительное знание о лекарственных препаратах, которые с большей вероятностью могут вызывать данные состояния, поможет клиницистам более эффективно диагностировать и устранять основные причины галитоза», — заключили авторы.



0 комментариев