Согласно исследованию, определенный тип бактерий, обычно встречающихся во рту, может мигрировать в кишечник и расти в опухолях при колоректальном раке (КРР), потенциально усугубляя прогрессирование рака.
«Такое направление является высоковирулентным в контексте КРР и должно быть в центре внимания последующих механистических исследований патогенности Fn при КРР и разработки целевых ингибиторов», - пишут авторы под руководством Сьюзан Буллман, кандидат наук из Онкологического исследовательского центра Фреда Хатчинсона.
Для исследования бактерий полости рта на наличие F.nucleatum были проанализированы колоректальные опухоли более, чем у 200 пациентов. Исследователи изучили генетические факторы бактерий F.nucleatum, связанные с колонизацией опухоли при КРР. Согласно результатам исследования, они проанализировали 135 штаммов, в том числе взятые из образцов полости рта людей, не страдающих раком, и штаммы, выделенные из опухолей КРР.
Они обнаружили 483 генетических фактора, обогащенных штаммами КРР, с акцентом на подвид F.nucleatum, Fna. Интересно, что они обнаружили, что Fna состоит из двух различных групп, причем в опухолях КРР преобладает Fna C2. Дальнейший анализ выявил 195 генетических факторов, связанных с Fna C2, что указывает на его повышенную способность к метаболизму и колонизации в желудочно-кишечном тракте, пишут авторы.
Подтип F.nucleatum был обнаружен почти в 50% исследованных опухолей. Кроме того, этот подтип был обнаружен примерно в 30% образцов кала пациентов с колоректальным раком, пишут они.
«Fna C2 — это высоковирулентная подгруппа Fn, которая должна быть в центре внимания механистических исследований и разработки терапевтических препаратов при КРР", - заключили Буллман и соавторы.
Согласно исследованию, определенный тип бактерий, обычно встречающихся во рту, может мигрировать в кишечник и расти в опухолях при колоректальном раке (КРР), потенциально усугубляя прогрессирование рака.
«Такое направление является высоковирулентным в контексте КРР и должно быть в центре внимания последующих механистических исследований патогенности Fn при КРР и разработки целевых ингибиторов», - пишут авторы под руководством Сьюзан Буллман, кандидат наук из Онкологического исследовательского центра Фреда Хатчинсона.
Для исследования бактерий полости рта на наличие F.nucleatum были проанализированы колоректальные опухоли более, чем у 200 пациентов. Исследователи изучили генетические факторы бактерий F.nucleatum, связанные с колонизацией опухоли при КРР. Согласно результатам исследования, они проанализировали 135 штаммов, в том числе взятые из образцов полости рта людей, не страдающих раком, и штаммы, выделенные из опухолей КРР.
Они обнаружили 483 генетических фактора, обогащенных штаммами КРР, с акцентом на подвид F.nucleatum, Fna. Интересно, что они обнаружили, что Fna состоит из двух различных групп, причем в опухолях КРР преобладает Fna C2. Дальнейший анализ выявил 195 генетических факторов, связанных с Fna C2, что указывает на его повышенную способность к метаболизму и колонизации в желудочно-кишечном тракте, пишут авторы.
Подтип F.nucleatum был обнаружен почти в 50% исследованных опухолей. Кроме того, этот подтип был обнаружен примерно в 30% образцов кала пациентов с колоректальным раком, пишут они.
«Fna C2 — это высоковирулентная подгруппа Fn, которая должна быть в центре внимания механистических исследований и разработки терапевтических препаратов при КРР", - заключили Буллман и соавторы.
0 комментариев