Биопечать и достижения в области материалов облегчают создание коллагеновых структур, необходимых для челюстно-лицевой хирургии.
Не смотря на то, что современные методы лечения заболеваний пародонта предлагают достаточно решений для восстановления тканей зуба, зачастую они не могут повторить первоначальную сложную анатомическую структуру тканей. Обеспечивая точность регенерации тканей в этой области революционировала 3D-биопечать. Команда ученых из Китая опубликовала обзор доступных в настоящее время методов 3D-биопечати на основе коллагена и их применения для регенерации тканей полости рта. А именно, пульпа и кровеносные сосуды, хрящи и ткани пародонта.
3D-печать, в которую в 1986 году Чарльз Халл заложил основы аддитивных технологий, использует цифровые модели для создания объектов слой за слоем с использованием адгезивных материалов, обеспечивая гибкость дизайна, снижая производственные затраты и расширяя функциональность. В стоматологии 3D-биопечать нацелена на регенерацию тканей полости рта и изменила направление стоматологической хирургии в сторону более точных и оцифрованных подходов.
Коллаген, основной компонент внеклеточного матрикса, часто используется в тканевой инженерии из-за его структурного и химического сходства с внеклеточным матриксом тканей полости рта. Однако его быстрое разложение ограничивает его непосредственное применение в тканевых каркасах. Чтобы повысить его эффективность, коллаген обычно комбинируют с другими материалами. Например, для создания биомиметических структур исследователи объединили биоактивное стекло с модифицированным коллагеном, чтобы улучшить жизнеспособность мезенхимальных стволовых клеток (МСК) человека.
Биочернила на основе коллагена обеспечивают отличную печатаемость при различных методах 3D-печати. Пригодность коллагена для печати зависит от состава биочернил и технологии печати. Коллагеновые скаффолды, напечатанные на 3D-принтере, могут обеспечить среду для роста клеток либо путем привлечения стволовых клеток, либо путем непосредственного размещения клеток.
Методы биопечати
Технологии биопечати в широком смысле подразделяются на струйную, биопечать под давлением и биопечать с использованием света. Биопечать, основанная на традиционной струйной печати, наносит капли чернил слой за слоем. Она обеспечивает точное размещение клеток в 2D и 3D структурах, подходящих для тканевой инженерии. Но при печати по ячейкам высокой плотности из-за засорения сопел могут возникнуть проблемы.
Экструзионная биопечать для проталкивания биопленки через сопло использует пневматическое или механическое давление. Печать масштабируется и хорошо справляется с высоковязкими биопленками. Однако на жизнеспособность клеток может повлиять такой фактор, как диаметр сопла.
Впервые представленная для создания 2D-моделей клеток, светотехническая биопечать использует лазеры для отверждения биочернил, обеспечивая минимальное механическое напряжение и позволяя создавать структуры с высоким разрешением. Методы включают лазерно-индуцированный прямой перенос (LIFT), стереолитографию и цифровую обработку света. Эти методы позволяют создавать скаффолды с высокой структурной точностью и хорошей жизнеспособностью клеток.
Практическое применение
Исследования, посвященные 3D-биопечати хряща с помощью коллагеновых биочернил, показали, что коллагеновые гидрогели высокой плотности при нагревании повышают геометрическую точность напечатанных структур, улучшая структурную точность и механическую прочность. Еще в одном подобном исследовании проводилось сравнение различных биопленок для печати на хрящах, и было установлено, что комбинации альгинат–агароза и альгинат–коллаген обеспечивают превосходную прочность на сжатие и растяжение по сравнению только с альгинатом. Кроме того, альгинат–коллаген способствовал лучшей выживаемости клеток и эффективно поддерживал фенотип хондроцитов.
3D-печать также оказалась полезной при воссоздании нановолоконных структур внеклеточного матрикса хряща. Было обнаружено, что эти скаффолды поддерживают адгезию, пролиферацию и дифференцировку клеток и демонстрируют потенциал регенерации остеохондроза. Также были выдвинуты инициативы по использованию 3D-печати для восстановления височно-нижнечелюстного сустава. Скаффолды, созданные из желатина, продемонстрировали потенциал для дифференцировки в хрящ МСК костного мозга человека. Исследования также подчеркнули эффективность использования двух методов одновременно, обнаружив, что такие структуры способствуют росту костей и хрящей.
Извлечение коллагена
Существует несколько методов извлечения коллагена. Средством экстрагирования с высокой эффективностью и безвредным для окружающей среды способом является ферментативная экстракция, которая расщепляет ковалентные связи в коллагене в кислых условиях, сохраняя его физические и биохимические свойства коллагена. Обычно используемые ферменты включают пепсин, панкреатическую протеазу, папаин и фицин. Факторы, влияющие на экстракцию, включают температуру, рН, время и концентрацию фермента. Помимо этого, были разработаны сложные методы экстракции, позволяющие получить эффективное и быстрое извлечение коллагена без ущерба для структуры.
Биопечать и достижения в области материалов облегчают создание коллагеновых структур, необходимых для челюстно-лицевой хирургии.
Не смотря на то, что современные методы лечения заболеваний пародонта предлагают достаточно решений для восстановления тканей зуба, зачастую они не могут повторить первоначальную сложную анатомическую структуру тканей. Обеспечивая точность регенерации тканей в этой области революционировала 3D-биопечать. Команда ученых из Китая опубликовала обзор доступных в настоящее время методов 3D-биопечати на основе коллагена и их применения для регенерации тканей полости рта. А именно, пульпа и кровеносные сосуды, хрящи и ткани пародонта.
3D-печать, в которую в 1986 году Чарльз Халл заложил основы аддитивных технологий, использует цифровые модели для создания объектов слой за слоем с использованием адгезивных материалов, обеспечивая гибкость дизайна, снижая производственные затраты и расширяя функциональность. В стоматологии 3D-биопечать нацелена на регенерацию тканей полости рта и изменила направление стоматологической хирургии в сторону более точных и оцифрованных подходов.
Коллаген, основной компонент внеклеточного матрикса, часто используется в тканевой инженерии из-за его структурного и химического сходства с внеклеточным матриксом тканей полости рта. Однако его быстрое разложение ограничивает его непосредственное применение в тканевых каркасах. Чтобы повысить его эффективность, коллаген обычно комбинируют с другими материалами. Например, для создания биомиметических структур исследователи объединили биоактивное стекло с модифицированным коллагеном, чтобы улучшить жизнеспособность мезенхимальных стволовых клеток (МСК) человека.
Биочернила на основе коллагена обеспечивают отличную печатаемость при различных методах 3D-печати. Пригодность коллагена для печати зависит от состава биочернил и технологии печати. Коллагеновые скаффолды, напечатанные на 3D-принтере, могут обеспечить среду для роста клеток либо путем привлечения стволовых клеток, либо путем непосредственного размещения клеток.
Методы биопечати
Технологии биопечати в широком смысле подразделяются на струйную, биопечать под давлением и биопечать с использованием света. Биопечать, основанная на традиционной струйной печати, наносит капли чернил слой за слоем. Она обеспечивает точное размещение клеток в 2D и 3D структурах, подходящих для тканевой инженерии. Но при печати по ячейкам высокой плотности из-за засорения сопел могут возникнуть проблемы.
Экструзионная биопечать для проталкивания биопленки через сопло использует пневматическое или механическое давление. Печать масштабируется и хорошо справляется с высоковязкими биопленками. Однако на жизнеспособность клеток может повлиять такой фактор, как диаметр сопла.
Впервые представленная для создания 2D-моделей клеток, светотехническая биопечать использует лазеры для отверждения биочернил, обеспечивая минимальное механическое напряжение и позволяя создавать структуры с высоким разрешением. Методы включают лазерно-индуцированный прямой перенос (LIFT), стереолитографию и цифровую обработку света. Эти методы позволяют создавать скаффолды с высокой структурной точностью и хорошей жизнеспособностью клеток.
Практическое применение
Исследования, посвященные 3D-биопечати хряща с помощью коллагеновых биочернил, показали, что коллагеновые гидрогели высокой плотности при нагревании повышают геометрическую точность напечатанных структур, улучшая структурную точность и механическую прочность. Еще в одном подобном исследовании проводилось сравнение различных биопленок для печати на хрящах, и было установлено, что комбинации альгинат–агароза и альгинат–коллаген обеспечивают превосходную прочность на сжатие и растяжение по сравнению только с альгинатом. Кроме того, альгинат–коллаген способствовал лучшей выживаемости клеток и эффективно поддерживал фенотип хондроцитов.
3D-печать также оказалась полезной при воссоздании нановолоконных структур внеклеточного матрикса хряща. Было обнаружено, что эти скаффолды поддерживают адгезию, пролиферацию и дифференцировку клеток и демонстрируют потенциал регенерации остеохондроза. Также были выдвинуты инициативы по использованию 3D-печати для восстановления височно-нижнечелюстного сустава. Скаффолды, созданные из желатина, продемонстрировали потенциал для дифференцировки в хрящ МСК костного мозга человека. Исследования также подчеркнули эффективность использования двух методов одновременно, обнаружив, что такие структуры способствуют росту костей и хрящей.
Извлечение коллагена
Существует несколько методов извлечения коллагена. Средством экстрагирования с высокой эффективностью и безвредным для окружающей среды способом является ферментативная экстракция, которая расщепляет ковалентные связи в коллагене в кислых условиях, сохраняя его физические и биохимические свойства коллагена. Обычно используемые ферменты включают пепсин, панкреатическую протеазу, папаин и фицин. Факторы, влияющие на экстракцию, включают температуру, рН, время и концентрацию фермента. Помимо этого, были разработаны сложные методы экстракции, позволяющие получить эффективное и быстрое извлечение коллагена без ущерба для структуры.
0 комментариев